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泛癌種個體化用藥指導基因檢測

癌癥的發生與基因突變密切相關,了解自身基因變異可以知道個體化精準治療方案,

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詳細介紹

 

癌癥的發生與基因突變密切相關,了解自身基因變異可以知道個體化精準治療方案,明確”分子分型”可能給你帶來更多治療的選擇,通過基因檢測了解疾病發生、發展的機制。

 

適用人群:

 

需制定個體治療方案的泛癌腫瘤圍術期患者


產品特點:


依據中國人群突變圖譜,定制化檢測,適用于多個癌種

 

檢測內容 :

 

實體瘤 599 基因檢測(基因點突變、缺失、拷貝數變異、融合)(具體基因見附表)


臨床意義:一次檢測指導靶向治療、免疫治療、化療、遺傳性腫瘤風險評估。

實體瘤靶向藥物相關基因檢測(88 基因) (基因點突變、缺失、拷貝數變異、融合)(具體基因見附表)

 

臨床意義:一次檢測指導靶向治療、免疫治療、化療、遺傳性腫瘤風險評估。

 

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