詳細介紹
癌癥的發生與基因突變密切相關，了解自身基因變異可以知道個體化精準治療方案，明確”分子分型”可能給你帶來更多治療的選擇，通過基因檢測了解疾病發生、發展的機制。
適用人群：
需制定個體治療方案的泛癌腫瘤圍術期患者
產品特點：
依據中國人群突變圖譜，定制化檢測，適用于多個癌種
檢測內容 ：
實體瘤 599 基因檢測（基因點突變、缺失、拷貝數變異、融合）（具體基因見附表）
臨床意義：一次檢測指導靶向治療、免疫治療、化療、遺傳性腫瘤風險評估。
實體瘤靶向藥物相關基因檢測(88 基因) （基因點突變、缺失、拷貝數變異、融合）（具體基因見附表）
臨床意義：一次檢測指導靶向治療、免疫治療、化療、遺傳性腫瘤風險評估。
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